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美聯社 分享 facebook 諾維茨基(Dirk Nowitzki)在第一節進行到8分33秒時在弧頂跳投得手,這是他這場比賽的第4分,也讓他生涯總得分累積達到31420分,正式超越張伯倫(Wilt Chamberlain),獨居史上第6名。諾維茨基上一戰攻下14分,讓他距離張伯倫紀錄僅差3分,諾維茨基賽後表示:「下一場比賽還是在主場,能夠在主場球迷面前達成這項成就,將會非常特別。這裡的球迷伴隨著我這麼多年了,我非常感謝他們的支持。」.inline-ad { position: relative; overflow: hidden; box-sizing: border-box; }
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@media screen and (max-width: 320px){ .inline-ad{margin: 0 -10px;} } 今天獨行俠在主場迎戰鵜鶘,諾維茨基第一次出手就是一記20呎中距離跳投,接著不到1分鐘,諾維茨基再度持球,直接把球投進,一舉超越張伯倫總得分紀錄。值得一提的是,這一球正是來自超級新秀唐西奇的助攻。今年是諾維茨基生涯第21個賽季,寫下球員在單一球隊連續效力最久的聯盟紀錄。目前總得分排在諾維茨基前面的分別是賈霸(Kareem Abdul-Jabbar,38387分)、馬龍(Karl Malone,36928分)、布萊恩(Kobe Bryant,33643分)、詹姆斯(LeBron James,32439分)、喬丹(Michael Jordan,32292分)�



 罹免疫不全罕病 少女臉腫2倍大


記者陳柏翰/台北報導
一名  16歲少女臉部出現水腫,一張臉比原來大  2倍,且症狀反覆出現,就醫經基因篩檢才知道罹患遺傳性血管性水腫  (HAE)。全家篩檢結果,竟有  5人都罹患此病。醫師提醒,若家族曾有嚴重水腫、或因呼吸道突發性腫脹,窒息死亡者,都應多留意、及早篩檢。
台灣氣喘學衛教學會理事長、新竹馬偕醫院小兒過敏免疫科主任朱斯鴻表示,遺傳性血管性水腫是罕見的原發性免疫不全症,屬於補體缺陷的免疫不全症。當父母一方有這樣的缺陷時,就會有  50%的機率會遺傳到子女,其中,約有  25%的病例由自發性突變產生。
遺傳性血管水腫的主要症狀,就是全身到處皆會產生的局部皮下或粘膜下水腫反覆發作,不僅讓患者處於虛弱與痛苦之中,更有可能因為喉嚨部位腫脹發生窒息,危及患者生命。
朱斯鴻說,由於過去對於這項疾病的認知不足,加上多數醫師較少遇過遺傳性血管性水腫症,若症狀是發生在四肢時,常會認為是身體過敏或是體內免疫系統問題,並未探究反覆發生以及家族內是否有相同症狀,而錯失檢驗治療的時機。
遺傳性血管性水腫在尚未被認定為罕見疾病之前,治療上僅能使用腎上腺素、抗阻織胺、類固醇,或是新鮮冷凍血漿、雄性素等,但這些都不能有效治療,還會出現嚴重副作用。
朱斯鴻說,在受到罕病法保障後,可先以專案進口方式引進新藥物。目前國外藥物  C1酯  ?抑制劑,透過皮下注射方式,能阻斷水腫形成的關鍵介質,超過  90%的患者在治療後  2小時都能有效緩解症狀,並能避免因突發性症狀危害到生命,大幅改善患者的生活品質。未來在專案進口引進後,希望能透過罕病法,盡快納入健保。
他也提醒若水腫出現在四肢皮膚、非對稱,左手腫脹右手正常,不癢但有腫脹感,且反覆發作,並會反覆肚子痛、喉水腫,或是家族中曾有人因呼吸道突發性腫脹,窒息死亡者,應盡速至醫院做基因檢驗,及早接受治療。














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